人力资源

人才理念

铂源药业对待人才的核心准则与价值认同,是人才工作思想根基。明确为:核心人才理念是技术先行,人才为本;赋能成长,价值共生。以“公司发展,技术先行”为逻辑,视人才为企业创新核心、竞争力关键,是战略伙伴而非雇佣关系。尊重人才价值与精神,鼓励科研,包容试错、重视成果,助人才实现理想、企业达成使命。秉持“人岗适配、人尽其才”原则,珍视人才差异,提供平等机会,让专业人发挥最大价值。

人才战略

人才战略是将理念转化为行动的规划,围绕“引才、育才、用才、留才”,结合企业资源与需求明确为

引才战略:聚焦核心,精准聚贤

锚定核心业务与研发需求,重点引进化学、药学等领域人才,优先吸纳有经验、掌握技术或高学历人才。依托生产基地、研发中心、专利及认证资质,打造引才优势,吸引全球医药精英。

育才战略:阶梯培养,赋能成长

构建“基础培养 + 专项提升 + 梯队建设”体系:为新员工入职赋能,为骨干搭建提升通道,打造技术创新人才梯队。以增强企业能力为目标,鼓励人才参与核心工作,“以战代练”,实现个人与企业同步增长。

用才战略:搭建平台,人尽其才

为人才提供全产业链实践平台,依托 济南、德州生产基地与济南高新区研发中心的顶尖设备和完善设施,为研发人才开展小试、中试及商业化生产研究提供条件,为技术人才施展专业能力提供舞台。建立“能者上、优者奖”的市场化用人机制,打破层级壁垒,为业绩突出、能力出众的人才提供晋升通道,使人才付出与回报挂钩,激发其工作积极性与创新活力。

留才战略:多维保障,价值共生

物质保障:提供有竞争力的薪酬和完善福利体系(如五险一金、带薪年假、健康体检等),解决人才后顾之忧。
发展保障:建立清晰职业晋升路径(管理岗+技术岗双轨晋升),让人才在管理或技术岗位获得职业成就感。
情感与环境保障:营造“尊重知识、崇尚创新、团结协作”的工作氛围,提供后勤支持,以使命愿景、发展平台和优厚待遇实现人才与企业长期共赢。

招贤纳士

公司提供具有竞争力的福利待遇,完善的晋升机制,全方位的后勤保障。铂源药业将以使命和愿景、平台和发展、机会和待遇为一流人才提供全面保障。期待您的加入。

职位

专业要求

学历要求

工作地点

生产技术员

化学、药学相关

本科及以上

济南、德州

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

药品注册

化学、药学相关

本科及以上

济南

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

质量管理

化学、药学相关

本科及以上

济南、德州

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

合成研发类

化学、药学相关

本科及以上

济南、德州

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

原料药销售

化学、药学相关

本科及以上

济南

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

药物分析研究员

化学、药学相关

本科及以上

济南、德州

学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。

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