公司提供具有竞争力的福利待遇,完善的晋升机制,全方位的后勤保障。铂源药业将以使命和愿景、平台和发展、机会和待遇为一流人才提供全面保障。期待您的加入。
生产技术员
化学、药学相关
本科及以上
济南、德州
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
合成研发类
化学、药学相关
本科及以上
济南、德州
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
药物分析研究员
化学、药学相关
本科及以上
济南、德州
学历与专业:本科及以上,药学、化学、生物、医学等相关专业;硕士优先,国际注册或创新药项目常要求更高学历。 工作经验:专员 1–3 年,主管 3–5 年,经理 5 年以上;优先有同类品种(化药 / 生物药 / 中药)或目标市场成功申报经验。 法规与技术能力:熟悉 NMPA/ICH/FDA/EMA 等法规与指导原则,掌握 CTD/eCTD,能独立撰写 / 审核注册文件;了解 GMP/GLP/GCP,能处理技术与合规风险。 语言与工具:中文书面与沟通能力优秀;国际注册需流利英文读写与口语,可处理英文技术文档与沟通;熟练使用 Office,掌握 eCTD 相关工具与文档管理。 软技能:严谨细致、抗压性强、项目管理能力、跨部门协调与问题解决能力;对合规有高度敏感性。 加分项:有 CEP/DMF/ASMF/COPP 等经验,参与过官方检查与整改,具备相关培训或证书(如 GMP 内审员)。
公司地址:济南市高新区银丰生物城B4座、德州禹城市高新区惠禹南路169号、济南市济北经济开发区泰兴东街12号
联系人:15154177790刘经理、15564418111滕老师
邮箱:recruit@boyuanpharm.com